Раз в год в мире, согласно статистике, заболевают онкологией около 15-20 миллионов человек, при всем этом погибает за год от данной нам заболевания порядка 10 миллионов человек. Некие вправду многообещающие способы исцеления еще пока лишь испытываются учеными. А пока одним из самых всераспространенных методов ее исцеления остается химеотерапия. Обычно, она применяется в композиции с иными способами исцеления, таковыми как облучение. Но для неких пациентов — это совершенно единственный шанс получить излечение. Принцип химиотерапии основан на использовании фармацевтических средств, которые расползаются по всему организму и могут поражать даже те клеточки, распространились в отдаленных частях тела от главный опухоли (Опухоль (син. новообразование, неоплазия, неоплазма) — патологический процесс, представленный новообразованной тканью). Но как эффективен этот способ исцеления рака? Статистика смертности от этого заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности) дает неутешительный ответ. Причина довольно низкой эффективности связана с тем, что некие клеточки оказываются устойчивыми к продуктам. При этом отдельные из их скоро вновь начинают делиться, что приводит к росту раковой опухоли (Опухоль (син. новообразование, неоплазия, неоплазма) — патологический процесс, представленный новообразованной тканью). Конкретно этот, “вторичный” рост онкологии и становится предпосылкой смертельных исходов. Ранее предполагалось, что устойчивых клеток появляются мутации, которые разрешают им выжить и сохранить свою деятельность опосля исцеления. Но в крайнее время ученые все почаще стали гласить, что выживаемость не связана с мутациями.
Как возникают устойчивые к химеотерапии клеточки
Устойчивость раковых клеток к химотерапии изучали сотрудники института Броуда. Результаты работы размещены в журнальчике Nature. Ученые изучили злокачественные клеточки легких, которые стали такими в итоге мутации в гене EGFR.
Они узнали, что блокировка белка EGFR продуктам озимертиниб обеспечивает прекращение клеточной деятельности и смерти онкологических клеток. Но из их 8% клеток оказывались устойчивыми, а 13% из этих устойчивых клеток к тому же владели способностью делиться. Ученые при всем этом нашли, что устойчивые клеточки возникают стремительно из особенных клеточных линий снутри опухоли (Опухоль (син. новообразование, неоплазия, неоплазма) — патологический процесс, представленный новообразованной тканью).
Чтоб выявить причину стойкости клеток, исследователи на некое время устраняли их от продукта, а потом опять повлияли ядовитой целебной молекулой. В итоге нашли, что эти клеточки оказывались чувствительными к терапии (терапия – процесс, для снятия или устранения симптомов и проявлений заболевания) и в итоге гибли. Если б устойчивость злокачественных клеток была связана с мутацией, они навечно остались невосприимчивы к продукту. Это и позволило исследователям прийти к выводу, что способность онкологии противостоять терапии (терапия – процесс, для снятия или устранения симптомов и проявлений заболевания) не связана с генетическими переменами.
Как работает механизм защит раковых клеток от химиотерапии
Ученые исследовали активность генов в итоге разобрались с механизмами работы защитного механизма. Как выяснилось, в устойчивых клеточках резко повышалась антиоксидантная защита. При действии продуктам озимертинибом в клеточках появлялось огромное количество реактивных форм кислорода – кислородных радикалов, также окислителей, разрушающих клеточные биомолекулы.
И чем антиоксидантные системы активнее, тем наиболее устойчива клеточка к химиотерапии. Ученые нашли, что у клеток, которые выжили, но утратили способность делиться, антиоксидантные системы были наименее активными, чем у тех, которые сохранили свою клеточную функциональность.
Также ученые смогли выявить антиоксидантный ген. Им оказался NRF2 – когда ученые искусственно увеличивали его активность, улучшалась и устойчивость злокачественных клеток к целебному продукту.
Также в устойчивых клеточках ученые увидели скопление окисленных жирных кислот. Полностью может быть, что клеточки при помощи их защищают себя от повреждений ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов). Из всего вышесказанного можно прийти к выводу, что препараты, способные подавлять активность NRF2, также препятствующие окислительному процессу жирных кислот, сумеют подавить способность злокачественных опухолей противостоять химиотерапии.
Какие виды рака могут стать вполне излечимыми
Следует учесть, что злокачественные клеточки появляются в итоге различных мутаций. Потому для их исцеления употребляют различные препараты. Отсюда можно представить, что и защитные механизмы у их различные.
Исследования создателей могут посодействовать в борьбе с клеточками меланомы, рака груди, также колоректального рака. Достоверность результатов работы была подтверждены нет лишь на отдельных клеточках, да и опытным методом на мышах, у каких появлялся рак, вызванный мутацией в гене EGFR, другими словами аналогичный людскому.
В итоге отметим, что это не единственная работа, которая обосновывает, что устойчивость рака к химиотерапии не связана с мутациями. Несколько годов назад ученые Института Броуда опубликовали похожую работу. Еще ранее исследователи института INSERM нашли, что для метастазирования злокачественным клеточкам не необходимы мутации.
Но, все эти выводы еще не молвят о том, что мутации в раковых клеточках не играют никакой принципиальной роли. Мутаций по сути у их много, и в процессе исцеления они начинают мутировать еще более, что усложняет терапию (терапия – процесс, для снятия или устранения симптомов и проявлений заболевания). Потому врачи советуют стараться предупредить болезнь. Помогает в этом здоровый стиль жизни и рацион с некими продуктами.